酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同. 圖示是一種單通道自動進樣的酶標儀工作原理圖.光源燈發出的光波經過酶標儀窄帶濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔極中的待測標本.該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉換成相應的電信號.電信號經前置放大，對數放大，模數轉換等信號處理后送入微處理器進行數據處理和計算，最后由顯示器和打印機顯示結果. 微處理機還通過控制電路控制機械驅動機構X方向和Y方向的運動來移動微孔板，從而實現自動進樣檢測過程.而另一些酶標儀則是采用手工移動微孔板進行檢測，因此省去了X,Y方向的機械驅動機構和控制電路，從而使儀器更小巧，結構也更簡單.

微孔板是一種經事先包理專用于放置待測樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內都包埋著相應的抗原或抗體，微孔板上每個小孔可盛放零點幾毫升的溶液.

光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱為紅外光。人們之所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是因為植物吸收的大部分為紅橙光和藍紫光，但對綠色不吸收，反射出來，所以植物呈現為綠色。酶標儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。

隨著檢測方式的發展，擁有多種檢測模式的單體臺式酶標儀叫做多功能酶標儀，可檢測吸光度（Abs)、熒光強度(FI)、時間分辨熒光（TRF)、熒光偏振（FP)、和化學發光（Lum)。

酶標儀從原理上可以分為光柵型酶標儀和酶標儀濾光片型酶標儀。光柵型酶標儀可以截取光源波長范圍內的任意波長，而酶標儀濾光片型酶標儀則根據選配的酶標儀濾光片，只能截取特定波長進行檢測。

DNM-9606型酶標分析儀
一、要求
1．儀器配置的干涉濾光片的中心波長正確度：±3.0，半寬度≤12；
2．儀器的工作波長范圍為400nm-800nm,儀器標準配置：405nm，450nm，492nm，630nm；
3．測量吸光度正確度和線性誤差應符合表的規定：
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產品規格：405、450、490、630nm 4塊濾光片
技術參數 ：
速度：30秒/96孔板
儲存：儲存55種測試項目，并能儲存最近的8個測試結果，可儲存25條標準曲線
濾光片：濾光輪可放5塊濾光片，儀器配405、450、490、630nm4塊濾光片。（ELX-800UV機可選340nm）
線性：405nm，0-2.000Abs±1%
450nm，0-2.000Abs±1%
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配405、450、492、630nm濾光片，并可選配340 – 750nm濾光片
★波長配置：405、450、492、630nm,可增配4種波長
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典型中心波長（CWL）：340,380,405,450,492,510,546,578,589,590,600,620,630nm------------------------濾光片廠家
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配405、450、492、630nm濾光片，并可選配340 – 750nm濾光
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性能指標:
波長范圍：400nm-750nm
干涉濾光片：標準配置為405nm,414nm,450nm,492nm,540nm,570nm,620nm,690nm
測量范圍：0.0002-2.000(A)根據需要可擴展為0-3.5(A)
測量方式：單波長、雙波長、二點法、動力法、多波長、外部計算機控制
計算方法：吸光度法、系數濃度法、標準濃度法、標準直線法、＋/-單限檢測（陰陽性）、－/0/＋雙限檢測、等級檢測、列減法
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400－750nm
（可配置：405，414，450，492，546，578，630和690nm干涉濾光片且可擴展340nm）
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標準配置：405nm，490nm，570nm，630nm，405nm，415nm，540nm，550nm，595nm，655nm，750nm及在400-750nm內的特殊配置